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  • 質量管理員-文件管理
    • 高新區
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 1年
    • 3000-4499/月
    崗位職責:
    1、負責線下中央工廠檔案室及線上電子檔案管理,包含但不僅限于生產質量體系文件、各類記錄檢驗報告、GMP文件及登記記錄的編碼規范、文件存儲,保障及時性準確性;
    2、協助參與建立并更新檔案的借閱、入庫分類、登記、下發、回收、銷毀等管理規范制度及流程,并嚴格執行,確保準確性及服務性;
    3、協助相關部門進行檔案調取查閱,數據整理及分析;
    4、負責檔案室的防火防盜、保密、清潔工作,避免檔案遺失或損壞的質量事故;
    5、協助配合質量體系證照變更、質量注冊等相關文件體系檔案管理。

    崗位要求:
    1 、本科以上學歷,專業不限,醫藥、行政管理相關專業優先;
    2 、1-3年工作經驗,醫藥、快消行業經驗及對化妝品、醫療器械相關法律法規有了解者優先;
    3、熟練使用office 軟件能熟練運用計算機進行檔案數據處理,主動性強,有較好的服務意識;
    4、有較強責任心,細致認真踏實,吃苦耐勞;
    貝泰妮集團 高新區 3000-4499/月
  • 執業藥師
    昆明云中藥業有限責任公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    執業藥師
    • 西山區政府
    • 5人
    • 不限
    • 大專
    • 2年
    • 6000-7999/月
    1、大專以上學歷,具有執業藥師職業資格證書
    2、負責藥店電子審方
    3、熟悉藥品,有藥店工作經驗者優先考慮
    4、高度的責任心,嚴謹的工作態度
    昆明云中藥業有限責任公司 西山區政府 6000-7999/月
  • 質量部經理
    云南金柯制藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 大理市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面議
    1、負責藥品生產全過程的質量管理、監督工作。
    2、負責對批生產指令及各種指令的審核。
    3、審核批生產記錄、批檢驗記錄,決定成品發放。
    4、負責組織對質量標準、檢驗方法等文件的起草、審核和修訂。
    5、負責藥品不良反應的監測、處理及向藥品監督管理部門報告工作。
    6、負責處理公司內外重大質量事故,根據用戶反饋意見制定處理措施。
    7、組織開展質量分析會,通過分析找出產品質量存在問題的原因并落實整改措施。
    8、負責組織開展以GMP為核心的質量管理工作。
    要求:
    1、藥學等相關專業大專以上學歷,具有執業藥師資格;
    2、5年以上藥品經營質量管理工作經歷;
    3、具有豐富的藥品質量管理經驗,有能力對藥品質量管理中的實際問題做出正確的判斷和處理;
    4、具有良好的溝通和協調能力。
    云南金柯制藥有限公司 大理市 面議
  • 質量負責人
    云南金柯制藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 大理市
    • 1人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面議
    1、在企業負責人的指導下,負責對員工進行質量教育、培訓工作。
    2、熟悉各種質量檢查技術標準、規章制度、規范規定。
    3、在企業負責人監督和指導下,全面負責企業的質量保證工作。確保公司所經營的藥品符合“GSP”、“GMP”要求;
    4、負責建立健全公司質量管理體系,嚴格按照“GSP”、“GMP”組織制定公司經營管理制度和流程規范,實行全面質量管理,保證經營活動在符合“GSP”、“GMP”要求下進行;
    5、組織審核供貨商質量體系;
    6、負責監督倉儲管理部門嚴格執行管理規程,并對庫存藥品安全負責;
    7、審核和批準有關質量確認或驗證的方案和報告;
    8、組織召開質量分析會,掌握企業所經營藥品的質量情況,了解用戶要求和意見;
    9、負責對質量事故進行分析并提出處理意見,確保所有重大偏差已經過調查并得到及時處理;
    10、負責用戶投訴和不良反應監測、報告、處理,確保所有與所經營藥品質量有關的投訴都經過調查并得到及時正確的處理;
    11、定期組織各部門對公司進行全面GSP檢查,確保完成自檢計劃,并將檢查情況及時書面報告企業負責人;
    12、負責公司質量管理體系人員的培訓教育,確保質量工作人員都已經過必要的上崗前的培訓和繼續教育培訓。
    要求:具有執業藥師資格證
    云南金柯制藥有限公司 大理市 面議
  • 特許門店質量管理主管
    云南省久泰藥業有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 高新區
    • 1人
    • 不限
    • 大專
    • 4年
    • 4500-5999/月
    崗位職責:
    1、質量管理制度建設:在部門領導下,協助起草、修訂門店制度、流程、崗位職責及相關記錄表格;監督門店貫徹執行通過審批的各項制度。
    2、質量管理工作監督與指導:負責協助經理對連鎖門店相關法律、法規的執行情況、質量管理制度的執行情況進行監督、指導;對門店質量檔案的填寫進行規范;協助經理對門店質量投訴和質量事故的調查、處理及報告;配合提交門店不良反應或不良事件報告。
    3、認證及證照辦理:負責協助經理組織各部門進行藥品、器械、食品(含保健藥品)等的認證檢查。
    4、負責協助經理辦理門店《營業執照》、《藥品經營許可證》、《藥品經營質量管理規范認證證書》、《醫療器械經營許可證》、《食品經營許可證》及《開戶許可證》等相關證照。
    5、負責協助經理接待各級監管部門組織的飛行檢查和指導。
    6、負責協助經理完成各部門的證照變更、注銷等工作。
    7、質量管理:協助部門經理完成對公司各門店質量管理相關培訓。
    8、其他職能:協助經理進行部門隊伍建設與管理;按照經理要求完成工作計劃、安排、培訓及考評;每月對門店相關工作指標進行匯總、分析;領導安排的其他事項工作。

    崗位要求:
    1、藥學、醫學或相關專業;2年以上藥品管理相關工作經驗,藥師、執業藥師優先;男性有駕照者優先。
    2、熟悉藥品相關法律法規;熟悉GSP體系;掌握公司操作系統。
    3、工作細致、嚴謹并具有前瞻性思維;具有較強的判斷能力、人際溝通和協調能力、計劃與執行能力;具有較強的工作熱情和責任感;較強的抗壓能力和團隊整合能力。
    云南省久泰藥業有限公司 高新區 4500-5999/月
  • 中藥調劑員
    • 思茅區
    • 5人
    • 不限
    • 中專
    • 1年
    • 3000-4499/月
    1、形象氣質佳,溝通表達能力強;
    2、 性格開朗,為人處事靈活,接受新事物能力強;
    3、 有較強的抗壓能力;
    4、中專以上文憑且持有相關證書, 有相關工作經驗者優先考慮。
    壹道中醫館 思茅區 3000-4499/月
  • 執業藥師(建水曲江)
    建水縣愈康醫藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 建水
    • 0人
    • 不限
    • 中專
    • 經驗不限
    • 6000-7999/月
    持有執業藥師資格證書,身體健康,有銷售經驗者優先
    建水縣愈康醫藥有限公司 建水 6000-7999/月
  • 執業藥師
    建水縣愈康醫藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    執業藥師
    • 建水
    • 0人
    • 不限
    • 中專
    • 經驗不限
    • 6000-7999/月
    持執業藥師資格證,身體健康,有相關工作經驗
    建水縣愈康醫藥有限公司 建水 6000-7999/月
  • 營銷副總經理
    德宏久麗康源生物科技開發有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 高新區
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 15000-19999/月
    崗位職責:
    1、根據公司戰略目標,制定營銷戰略,擬訂相關目標和開展計劃;
    2、組建、管理銷售下設各部門及各銷售部門銷售政策制定;
    3、建立并完善營銷管理制度,市場拓展方案,監督推進實施;
    4、編制年度、季度、月度市場營銷計劃、預算,進行實施、分析與控制; 5、負責重大項目的業務指導與銷售團隊的培訓;
    任職要求:
    1、3年以上藥品批發銷售管理經驗,1年以上銷售副總級崗位經驗;
    2、35歲以上,市場營銷、醫學、藥學、醫療器械及相關專業大專以上學歷; 3、較強的領導力,有成功組建銷售團隊相關經驗;
    4、較好的邏輯思維能力,具用創新意識,能帶領團隊開展銷售模式的創新; 5、較好的語言表達能力、培訓能力、文字能力。
    德宏久麗康源生物科技開發有限公司 高新區 15000-19999/月
  • 執業藥師
    德宏久麗康源生物科技開發有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    執業藥師
    • 五華周邊
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 6000-7999/月
    有3年以上藥品企業質量管理經驗。
    德宏久麗康源生物科技開發有限公司 五華周邊 6000-7999/月
  • QA
    云南健安堂生物科技有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    QA
    • 嵩明
    • 5人
    • 不限
    • 本科
    • 5年
    • 面議
    中藥飲片GMP體系了解 了解QA職能 13629621982
    云南健安堂生物科技有限公司 嵩明 面議
  • 藥品生產/質量管理
    昆明況始生物科技有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 西山區政府
    • 1人
    • 不限
    • 大專
    • 2年
    • 3000-4499/月
    1、2年以上體外診斷試劑經營質量管理工作經歷,在質量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。
    2、醫學、檢驗學等專業畢業,專科以上學歷,男女不限,持主管檢驗師資格證;
    3、熟悉醫療器械GSP操作流程、
    4.熟練應用辦公軟件。
    昆明況始生物科技有限公司 西山區政府 3000-4499/月
  • 質量部經理
    • 思茅區
    • 1人
    • 本科
    • 5年
    • 8000-9999/月
    負責中藥飲片生產企業質量管理工作,全面負責中藥飲片正常的質量管理工作。
    要求:藥學或者中醫學本科,5年以上中藥飲片企業質量管理(3年以上質量部經理),
    斛哥藥業 思茅區 8000-9999/月
  • 執業藥師(麗江)
    云南白藥云南省醫藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 玉龍
    • 1人
    • 不限
    • 學歷不限
    • 經驗不限
    • 6000-7999/月
    要求:大專學歷,醫學、藥學、生物、化學相關專業,具備執業藥師資格證,有藥品批發企業質量管理經驗者優先。
    主藥職責:公司GSP管理工作。
    待遇:國企待遇。購買六險一金。入職后需在昆明接受1~2月公司系統的培訓。
    工作地點:云南省麗江市云龍縣玉興東路110號
    簡歷接收地址:[email protected] 標題請注明崗位+姓名+學校+專業”
    聯系人:喬老師 0871-65193339
    公司地址:云南省麗江市云龍縣玉興東路110號
    到達方式:乘坐地鐵1號線至大學城站下車,由D口出站,西行150米即可
    云南白藥云南省醫藥有限公司 玉龍 6000-7999/月
  • QA風險/驗證/現場管理員
    玉溪九洲生物技術有限責任公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 紅塔區
    • 2人
    • 不限
    • 大專
    • 2年
    • 2000-2999/月
    負責藥品生產風險管理、確認和驗證管理;負責藥品生產質量監督及制品管理。
    具有一定的藥學、生物學及管理學知識。熟悉藥品相關法律法規、有相關工作經驗者優先。
    玉溪九洲生物技術有限責任公司 紅塔區 2000-2999/月
  • 執業藥師
    昆明再春堂醫藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    執業藥師
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 學歷不限
    • 經驗不限
    • 面議
    我公司在文山的藥店緊急招聘執業藥師,有經驗最佳。待遇高于同行業標準!
    昆明再春堂醫藥有限公司 文山市 面議
  • 執業藥師
    昆明再春堂醫藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    執業藥師
    • 宣威
    • 2人
    • 不限
    • 學歷不限
    • 經驗不限
    • 面議
    我公司在宣威的藥店緊急招聘執業藥師,有經驗最佳。待遇高于同行業標準!
    昆明再春堂醫藥有限公司 宣威 面議
  • 執業藥師
    云南省久泰藥業有限公司紅河分公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    執業藥師
    • 蒙自
    • 5人
    • 不限
    • 大專
    • 經驗不限
    • 4500-5999/月
    要求:
    1.大專學歷,男女不限,醫學、藥學、生物、化學相關專業。
    2.具備執業藥師資格證。
    3.有藥品批發零售企業工作經驗者優先。
    五險一金 周末雙休 帶薪年假
    云南省久泰藥業有限公司紅河分公司 蒙自 4500-5999/月
  • QA主管、QA
    • 思茅區
    • 2人
    • 不限
    • 中專
    • 經驗不限
    • 面議
    職責:
    1.負責生產過程的監控檢查工作,對生產現場的產品進行質量抽查;
    2.負責生產完成后生產現場的清場檢查,并簽發《清場合格證》;
    3.負責對物料、中間產品、成品進行取樣;
    4.負責對車間包裝物上需打印的內容進行復核;
    5.負責對潔凈區定期進行環境監測;
    6.參與公司相關驗證工作并進行取樣;
    7.完成領導安排的其他臨時工作。
    任職條件:
    1、藥學、分析化學、生物、醫學等相關專業,中專以上學歷;
    2、有1年以上藥企工作經驗優先;
    3、從事過QA工作者優先考慮;
    4、有較強的組織、協調能力,具備較強的責任心和質量意識,有較好的學習能力。
    斛哥藥業 思茅區 面議
  • 質量負責人QA
    云南健安堂生物科技有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 嵩明
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 10年以上
    • 6000-7999/月
    需有藥師資格證,有經驗者優先考慮,吃苦耐勞,有責任心,工作認真。
    云南健安堂生物科技有限公司 嵩明 6000-7999/月
  • 中藥飲片GSP企業負責人
    文山象鹿喜商貿有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 學歷不限
    • 經驗不限
    • 6000-7999/月
    需持有職業中藥師證,簽勞動合同,待遇高于同行,歡迎了解,值得加入!
    文山象鹿喜商貿有限公司 文山市 6000-7999/月
  • 中藥飲片門店質量負責人
    文山象鹿喜商貿有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 大專
    • 經驗不限
    • 4500-5999/月
    歡迎各位了解公司,絕對值得加入!
    文山象鹿喜商貿有限公司 文山市 4500-5999/月
  • 中藥飲片三七質量負責人
    文山象鹿喜商貿有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 文山市
    • 2人
    • 不限
    • 大專
    • 經驗不限
    • 4500-5999/月
    三七產品的質量管理,待遇高于同行,歡迎了解
    文山象鹿喜商貿有限公司 文山市 4500-5999/月
  • 門店負責人
    文山象鹿喜商貿有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 文山市
    • 1人
    • 不限
    • 大專
    • 經驗不限
    • 4500-5999/月
    硬性條件是有職業中藥師證,其他面談!
    文山象鹿喜商貿有限公司 文山市 4500-5999/月
  • 生產負責人
    云南健安堂生物科技有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 嵩明
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 10年以上
    • 面議
    分管生產倉儲及技術部門的工作 嚴格按要求組織生產、監控影響質量的因素,確保產品質量。(嵩明片區面試者、有經驗者優先)
    云南健安堂生物科技有限公司 嵩明 面議
  • 普通操作工
    曲靖金弘泰生物制品有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 麒麟區
    • 6人
    • 不限
    • 初中
    • 經驗不限
    • 3000-4499/月
    操作生產線,普通工人,吃苦耐勞
    曲靖金弘泰生物制品有限公司 麒麟區 3000-4499/月
  • 生產負責人
    昆明斛之夢制藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 石林
    • 1人
    • 不限
    • 大專
    • 3年
    • 6000-7999/月
    職責
    1.確保藥品按照批準的工藝規程生產、貯存,以保證藥品質量;
    2.確保嚴格執行與生產操作相關的各種操作規程;
    3.確保批生產記錄和批包裝記錄經過知道人員審核并送交質量管理部門;
    4.確保廠房和設備的維護保養,以保持其良好的運行狀態;
    5.確保完成各種必要的驗證工作;
    6.確保生產相關人員經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,并根據實際需要調整培訓內容。
    7.審核和批準產品的工藝規程、操作規程等文件;
    8.監督廠區衛生狀況;
    9.關鍵生產設備確認;
    10.生產工藝驗證;
    11.相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓,并根據實際需要調整培訓內容;
    12.監控物料和產品的貯存條件;
    13.監督藥品GMP的執行狀況;
    14.監控影響產品質量的因素。
    要求
    1.藥學及相關專業大專以上學歷
    2.三年以上飲片生產工作經驗
    昆明斛之夢制藥有限公司 石林 6000-7999/月
  • 倉庫管理員
    昆明斛之夢制藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 石林
    • 1人
    • 不限
    • 中專
    • 1年
    • 3000-4499/月
    職責
    1 負責倉庫物料管理工作。
    2 負責入庫物料的核對、驗收、登記建賬,分類存放,排入整齊并進行標識,使之品種不混、規格不串、質量不變、數量不少、賬、物、卡相符,驗收中如發現差錯,及時查清原因,落實責任,并及時報告主管部門。
    3 物料實行領用制度,做到先進先出。物料單應符合公司規定的審批手續及目錄、編號、數量、單價、金額、用途無誤才能發放,并當面核準交清。
    4 防止將不合格或未經檢驗的待驗品流入市場,以防發生事故。
    5 負責提供缺口物料清單,以便及時補充,保證物料的正常儲備。
    6 加強庫房管理,采取必要措施,防止物料發生霉變,銹腐、壞損,如有發生及時上報。
    7 做好倉庫溫、濕度調控,做到通風,防暑、防凍,并認真做好記錄。
    8 嚴格執行“先進先出”,待驗品、不合格品分區堆放,并有明顯標記。發出原輔料每件應有合格標記。
    9 對布袋、麻袋、桶等包裝材料必須妥善回收保管。
    10 倉庫管理員必須對原輔料、包裝材料、成品分類、分區來管理,嚴格執行物料管理規程。
    11對倉庫設施和所存物料與成品的安全負責,防止失盜、水淹、火災、爆炸、變質、鼠害和蟲害的發生。
    12 及時處理倉庫廢棄物料和不合格成品,保證倉庫整潔衛生。
    13 對倉庫設施的使用和日常維護負有責任,保證倉庫設施的完好和有效。搞好庫內外環境衛生和倉庫安全,做到物料碼放整齊,一目了然,貨架無積塵。
    14 加強物料保管業務知識的學習,提高業務水平,特別是危險、爆炸、易燃、腐蝕、毒品等物料的儲存,應符合各有關防范要求,并經常檢查。
    要求
    1.藥學中專及以上學歷
    2.具備中藥養護相關知識
    昆明斛之夢制藥有限公司 石林 3000-4499/月
  • 工藝員
    昆明斛之夢制藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    工藝員
    • 石林
    • 1人
    • 不限
    • 中專
    • 經驗不限
    • 3000-4499/月
    職責
    1 負責生產技術的指導。
    2 起草生產用的工藝文件及工藝的改進草案,不斷改進工藝與研制新工藝,對生產工藝符合GMP要求和按工藝生產的產品質量符合產品質量標準負責。
    3 保存生產部的各類技術書籍及文件。
    4 負責生產過程各種工藝參數的計算,對生產現場出現的質量、技術問題要及時親臨現場,會同QA監督員尋找解決方法,并上報解決方案。
    5 按生產計劃及時填寫生產指令、包裝指令、批生產記錄等與生產相關的技術資料,并經相關部門審核下發到各崗位。負責生產工藝規程的發放、回收及批生產記錄,批包裝記錄的收集整理。
    6 負責生產部員工的工藝技術培訓工作。
    7 協助本部門經理編寫本部門相關SOP和SMP。
    要求
    1.中專及以上學歷,藥學相關專業
    2.1年及以上中藥飲片生產經驗.
    昆明斛之夢制藥有限公司 石林 3000-4499/月
  • QA
    昆明斛之夢制藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    QA
    • 石林
    • 2人
    • 不限
    • 大專
    • 經驗不限
    • 3000-4499/月
    職責
    1. 完成主管下達質量保證工作
    2. 負責各車間生產過程的質量監督工作,對違反要求的及時制止并向生產部、質量部反映,同時與車間取得聯系,采取措施,以防今后發生類似問題。
    3. 監督車間操作員、倉庫管理員,根據GMP要求對原輔料、包裝材料的驗收和使用。
    4. 發現不符合質量的產品,決不允許流入下工序,要與車間操作員密切合作,共同把好質量關。
    5. 按照工藝要求和質量標準檢查中間品和工藝衛生情況,檢查清場工作,檢查操縱員的質量抽查及控制記錄。
    6. 監督生產人員對SOP、工藝操作規程及其他有關文件的嚴格實施。
    7. 原始批生產記錄、工藝衛生情況等進行監督檢查。
    8. 檢查各生產崗位現場各標牌標志檢查。
    9. 填寫檢查記錄,做好產品質量臺帳,并做到數字準確無誤。
    10. 質量月報的填寫,并準確及時上報QA主任。
    11. 對違反企業質量管理規定的各種行及時制止。
    要求
    1.大專及以上學歷,藥學相關專業
    2.有相關工作經驗者優先,歡迎優秀應屆畢業生積極挑戰
    昆明斛之夢制藥有限公司 石林 3000-4499/月
  • 質監員
    云南好醫生云福中藥飲片有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    質監員
    • 昭陽區
    • 2人
    • 大專
    • 1年
    • 3000-4499/月
    1.熟悉藥品生產質量管理規范。
    2.熟悉飲片生產管理。
    3.現場質量管理及監控。
    4.質量體系的搭建及監督執行。
    云南好醫生云福中藥飲片有限公司 昭陽區 3000-4499/月
  • QA人員
    云南德科特生物工程有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    QA人員
    • 經濟開發區
    • 5人
    • 不限
    • 中專
    • 3年
    • 面議
    1.崗位職責:
    1. 在QA主管的領導下,努力學習,鉆研業務知識,不斷提高業務水平,完成QA主管下達質量保證工作。
    2. 負責監督庫管員、車間操作員對原輔料、包裝材料的驗收和使用,對不符合質量標準和沒有辦批準手續的原材料、包裝材料、中間品要制止用于生產。
    3. 負責參與供應商的質量審計工作。
    4. 負責監督生產人員對操作規程、工藝操作規程及其他有關文件的實施,發現有不符合GMP要求的行為可令其改正,直到責令暫停生產并發出書面警告至生產部,同時向本部門負責人報告,以防今后發生類似問題。
    5. 負責按照工藝要求和質量標準檢查中間品和工藝衛生情況,檢查清場工作,檢查操作員的質量抽查及控制記錄。
    6. 負責定期做好工藝用水抽樣檢查工作,經常對原始批生產記錄、工藝衛生情況等進行監督檢查。
    7. 負責各生產崗位現場各標牌標志檢查。
    8. 與車間共同把好質量關,對發現不符合質量要求的產品,決不允許出廠。
    9. 認真填寫檢查記錄,做好產品質量臺帳,并做到數字準確無誤。
    10. 負責質量月報的填寫,并準確及時上報QA主管。
    11. 有權建議對違反企業質量管理規定的各種行為給予相應的經濟處罰。
    2.崗位要求:
    1.中專或以上藥學及相關專業
    2.具備藥材鑒定、中藥炮制、工藝技術、數理統計等方面的知識;
    3.具備一定指導生產管理工作的能力和一定的驗證能力;
    4.熟悉GMP管理、藥事法規等國家藥政法規;
    5.具備一定調查、分析和處理質量異常的能力;
    6.有較強語言表達能力和寫作能力,具備組織協調能力、溝通能力和計算機運用能力;
    7.3年以上質量管理、質量技術、生產管理等從業經驗。
    云南德科特生物工程有限公司 經濟開發區 面議
  • QC主管
    云南德科特生物工程有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    QC主管
    • 經濟開發區
    • 2人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面議
    1.崗位職責:
    1.在質量部經理的領導下,全面負責檢驗室的工作,保證本室人員自覺遵守本廠的各項規章制度,遵守勞動紀律,堅守工作崗位,努力按時完成好各項檢驗任務,保證檢驗工作的公正和嚴肅。
    2.負責做好檢驗人員的工作安排,指導QC人員搞好本職工作。
    3.檢查質量檢驗過程中的各項管理制度的實施情況,努力使本部門能快速準確地提供檢測結果,為質量部門的現場監控提供支持數據。
    4.負責審查物料、中間產品、成品、環境、空氣潔凈度、水質等檢測記錄,填寫檢驗臺帳。
    5.負責對檢驗人員的檢驗原始記錄及檢驗結果進行審核。審核時注意檢品名稱、規格、批號、檢驗目的與檢驗抽檢卡是否一致,是否遺漏,計算是否完整,全部檢驗結果與報告結論是否相符,結果是否準確。
    6.負責檢查按檢驗結果出具的檢驗報告單,審核簽字后進行分發。
    7.每半年負責盤存和匯總本室所需儀器、試劑、標準品的采購計劃,報質量部經理批準組織采購。
    8.負責分門別類保管儀器、試劑、試藥,劇毒試藥、標準品要專柜、配鎖保管,建立帳目,履行領用登記手續,損壞登記手續,負責建立檢驗儀器、設備、試劑臺帳,并負責保管。
    9.負責監督樣品留樣和留樣考察,并每月向質量部門匯報當月的留樣檢驗報表,為質量部提供留樣檢驗數據。
    10.負責組織制訂和審核檢驗操作規程和編寫質量標準。
    11.負責安排和監督標準品、標準液的配制和復標。
    12.負責安排檢驗儀器、設備的校正,并負責建立檢驗儀器、設備的檔案資料。
    13.負責監督檢驗室的安全和衛生。
    2.崗位要求:
    1、具有藥學、化學、醫學等相關專業的大學本科及其以上學歷。25歲以上,男女不限。
    2、3年以上質量管理、質量技術、生產管理等從業經驗
    3、具有藥材鑒定、中藥炮制、制劑相關知識、工藝技術、數理統計等方面的知識。
    4、具備一定實際指導生產管理工作的能力。
    5、熟悉GMP管理、藥事法規等國家藥政法規,并能組織實施。
    6、具備調查、分析和處理質量異常的能力。
    7、具有較強的組織驗證實施能力。
    8、有較強語言表達能力和寫作能力;有較強組織協調和溝通能力;較好的計算機運用能力
    云南德科特生物工程有限公司 經濟開發區 面議
  • 物料主管(采購)
    云南德科特生物工程有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 經濟開發區
    • 3人
    • 不限
    • 中專
    • 2年
    • 面議
    1.崗位職責:
    1.認真貫徹執行國家關于物料管理的政策和制度,落實公司及相關領導布置的工作。
    2.負責物料管理文件的編寫、修訂及實施,按照《藥品生產質量管理規范》要求,做好物料進倉、儲存和發放的管理工作,保證生產物料在本公司內部的儲存和流動依法進行,以確保生產物料的質量。
    3.生產上的特殊急需材料應迅速及時匯報,申請采購,保證生產所需。
    4.對倉儲設施的使用和日常維護負責,保證倉儲設施的完好和有效。
    5.對倉儲物料與成品的安全負責,防止失盜、水淹、火災、爆炸、變質、鼠害和蟲害的發生。
    6.負責倉庫管理工作,及時掌握倉庫物資保管的庫存情況,負責上報、處理倉庫的積壓物資及不合格的原、輔、包裝材料。
    7.負責部門內部員工管理、培訓、考核等,確保本部門工作不違反法律法規,避免對企業造成損失。
    8.按時完成公司下達的其它各項工作。
    2.崗位要求:
    1.中專及以上學歷,物流、供應鏈類相關專業;
    2.兩年以上物流倉儲相關領域管理經驗;
    3.熟悉物流倉儲作業流程,熟悉相關物流設備的使用和維護規范;
    4.對采購和儲存的電腦系統操作熟練;
    5.較強的解決問題和溝通能力,熟練使用基本的辦公軟件;
    6.具備較強的責任心和團隊精神,身體健康,能吃苦耐勞,承受一定的工作壓力。
    云南德科特生物工程有限公司 經濟開發區 面議
  • 車間主管(主任)
    云南德科特生物工程有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 經濟開發區
    • 3人
    • 不限
    • 中專
    • 經驗不限
    • 面議
    1.崗位職責:
    1.在生產部經理的領導下開展工作。
    2.負責貫徹執行公司頒發的各項管理文件。對已接到的生產指令及時合理地進行安排,組織編制車間生產作業計劃和質量工作計劃,掌握生產進度和質量情況,并加強生產過程中的檢查、協調和控制。
    3.經常深入生產一線,隨時了解生產一線的實際動態,及時解決生產中所遇到的各種問題,保證按計劃完成廠部下達的各項生產任務。
    4.組織車間職工學習國家的各項方針政策、特別是有關藥品生產的法律、法規,保證本車間一切生產行為完全按照GMP規范的要求進行。
    5.組織制定本車間各崗位工作職責并負責實施檢查和考核。針對本車間存在的具體問題,制訂本車間的管理辦法,如人員調配、獎懲、內部聘任等。
    6.主持開展車間質量管理活動,支持職工參與質量管理與技術攻關。
    7.負責車間各類原始記錄、批生產記錄及生產統計報表的最后審核。
    8.參與和支持本車間的生產驗證工作。
    9.代表車間按時參加公司有關會議,如實匯報車間工作情況及存在的問題,傳達貫徹公司有關決定。
    10.定時組織召開車間生產質量分析會,檢查生產進度、產品質量、物料消耗、質量管理和關鍵工序的質量控制情況。
    11.組織職工參加各類學習與崗位培訓,提高生產一線職工的業務技術素質與質量意識。
    12.認真執行安全生產、預防為主的方針,注意改善勞動條件,倡導文明生產,增強員工的安全意識。
    13.搞好班組建設和民主管理。
    14.對嚴重違章違紀和重大事故,有責任進行追查、上報,并提出處理意見。
    1.崗位要求:
    1.大專以上學歷,藥學或管理學相關專業
    2.3年以上醫藥、快消品行業生產運營管理經驗,2-3年生產執行相關經驗
    3.具備流程和成本管控意識與經驗,具備GMP標準及生產相關法規知識
    4.性格主動積極有責任心,良好的邏輯思維及計劃管控能力,溝通協調能力佳,抗壓性強。
    5.安全意識較強。
    6.身體健康、無傳染性疾病、皮膚病及精神病。
    云南德科特生物工程有限公司 經濟開發區 面議
  • QC人員
    云南德科特生物工程有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    QC人員
    • 經濟開發區
    • 5人
    • 不限
    • 中專
    • 經驗不限
    • 面議
    1.崗位職責:
    1 負責對原輔料、包裝材料、中間品、成品、潔凈廠房環境及工藝用水等實行質量監控。
    2 負責按規定的檢驗制度、抽樣方法,對各類物料及產品進行抽樣檢驗。
    3 熟悉原輔料、包裝材料、中間產品、成品等法定標準、企業內控標準、檢驗方法,按規定的質量標準和檢驗操作規程,對抽取樣品進行檢驗,不得漏檢和改變指標。
    4 在檢驗中發現異常情況,應及時請示匯報,不得自作主張、馬虎對待。
    5 檢驗的原始記錄要堅持實事求是的原則,確保記錄完整、清晰、真實。對自己的各項檢驗結果及結論負責,不可靠的檢驗結果、數據,必須及時自行復檢。
    6 做好分管儀器設備的使用和保養,保持工作室內的整齊清潔。
    7 搞好檢驗室的清潔衛生,注意安全、防火、防盜和除四害工作。
    8 工作時按規定著裝,做好個人衛生。
    9 隨時向有關部門反應有關的質量問題,提出建設性意見。
    10.完成QC主管交給的其他工作。
    2.崗位要求:
    1.中專或以上藥學及相關專業
    2.在QC主管的領導下開展工作。努力學習專業知識,掌握檢驗的新技術、新方法,不斷提高業務水平。
    3.身體健康,吃苦耐勞。
    云南德科特生物工程有限公司 經濟開發區 面議
  • QA主管
    云南德科特生物工程有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    QA主管
    • 經濟開發區
    • 3人
    • 不限
    • 本科
    • 3年
    • 面議
    1.崗位職責:
    1.在質量部經理直接領導下,帶領QA人員,開展質保工作。
    2.協助質量部經理提出企業的質量方針、建立企業質保體系、組織廠級產品質量分析活動。
    3. 協助對QA人員和QC人員進行法規和業務培訓以及考核與指導。
    4.帶領本部門參與制訂或修訂原輔料、包裝材料、中間品、成品和生產用水的質量標準。
    5.參與制訂、修訂和審核原輔料、中間平、成品、生產用水的抽樣辦法、檢驗規程和質量管理的有關規章制度。
    6.具體負責年、季、月產品質量指標的統計考核及總結報送工作。
    7.參與對質量事故的分析、處理和上報工作。
    8.參與產品質量調查,具體負責用戶訪問和處理來信、來訪及用戶投訴,協助建立外部質量信息反饋網。
    9.會同有關部門檢查、督促車間不斷改進工藝衛生及各項管理制度的執行情況。
    10.帶領本部門協同有關部門進行質量審核,不斷提高產品質量和工序質量。
    11.參與對全廠員工的GMP培訓和GMP的組織實施工作。
    12.負責標簽印制前的設計樣稿校對。
    13.負責質量部文件的分類、整理、裝訂、立卷、歸檔工作及安全貯存。
    14.根據QC的檢驗結果審核檢驗報告,并報請質量部經理簽發。
    2.崗位要求:
    1、藥學、化學、醫學等相關專業的大學本科及其以上學歷。25歲以上,男女不限。
    2、3年以上質量管理、質量檢驗的實踐經驗。
    3、熟悉GMP管理規范、藥事法規、工藝技術、數理統計、物料管理、藥材鑒定、質量檢驗等相關專業知識。
    4、熟悉檢驗設施設備,并能培訓和指導下屬工作。
    5、具有較強的溝通協調能力,具備一定的外協能力。
    6、具備一定實施質量技術改進項目的能力。
    7、具有團結協作精神,組織管理能力。
    8、有較強語言表達能力和寫作能力;有較強組織協調和溝通能力;較好的計算機運用能力。
    云南德科特生物工程有限公司 經濟開發區 面議
  • 驗收員
    云南城投昕益醫藥有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    驗收員
    • 呈貢新城
    • 2人
    • 不限
    • 大專
    • 2年
    • 3000-4499/月
    崗位職責:
    1、負責到貨藥品等質量驗收,上傳藥檢報告,對相關檔案進行管理;
    2、嚴格按法定藥品標準和《藥品驗收管理制度》及相關操作規程,對采購進貨及銷后退回的到貨藥品逐批號進行檢查驗收;
    3、查驗供貨方的送貨單和藥檢的真實性。
    4、審查藥品包裝標簽說明書是否符合法規規定。
    5、查驗藥品的性狀和說明書描述是否一致。
    6、對重點控制品種和主渠道控制品種實行重點驗收。
    7、做好注射劑和滴眼劑的可見異物檢查記錄。
    8、做好冷藏藥品到貨溫度核實與記錄。
    9、對二類精神藥品和蛋肽類產品實行雙人驗收。
    10、負責對第三方物流藥品的質量驗收,對驗收中發現有問題的藥品報上級和質管部處理。
    11、嚴格按規定的抽樣數量,檢查驗收項目和判斷標準對到貨藥品進行檢查驗收;
    12、負責收集、整理所有來貨同批號的出廠檢驗報告單、進口藥品檢驗報告單、進口藥品注冊證或醫藥產品注冊證、生物制品批簽發合格證等資料,對隨貨同行單的合法性進行核查;
    13、負責對各種商品的報告單進行掃描、錄入和上傳工作,并根據客戶具體需要,及時準確向客戶提供藥品檢驗報告單、品種資料等相關資質;
    14、負責鎖定或拒收不合格藥品,杜絕不合格藥品進入倉庫;
    15、負責驗收質量問題的匯總、報告,驗收質量信息傳遞;
    16、負責協調驗收與其他部門間的工作對接關系;
    任職要求:
    1、年齡22歲以上,相關工作經驗1年以上,大專學歷,中藥學相關專業;
    2、熟悉藥品知識、藥品管理法律法規、GSP知識,對電腦基礎操作有一定的能力;
    3、性格嚴謹,做事細心,工作具有穩定性;
    云南城投昕益醫藥有限公司 呈貢新城 3000-4499/月
  • 現場QA
    紅云制藥(昆明)有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    現場QA
    • 紅塔區
    • 1人
    • 不限
    • 大專
    • 1年
    • 面議
    藥學及藥學相關專業;責任心強,有敬業精神,具有良好溝通協調能力;男女不限,身體健康。有相關工作經驗者優先;
    崗位職責:主要對車間現場監控,包括生產過程監控,檢查生產現場各種狀態標識及各種記錄;檢查車間清場并簽發《清場合格證》;負責審核監控區域內的批生產記錄,批包裝記錄;對車間偏差進行調查處理;協助QA主任完成質量保證體系相關工作
    紅云制藥(昆明)有限公司 紅塔區 面議
  • 藥品生產/質量管理QA
    云南名揚藥業有限公司 聯系方式 申請該職位 收藏
    • 官渡周邊
    • 8人
    • 不限
    • 大專
    • 3年
    • 3000-4499/月
    藥學、中藥學、化學、分析化學等醫藥/制藥相關專業畢業,動手能力強,工作細致、責任心強,年齡性別不限。
    云南名揚藥業有限公司 官渡周邊 3000-4499/月

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